Medizinische Probenbeutel, transparent, sichtbar, auslaufsicheres Design

Kernverkaufsargumente

Ultrahohe transparente Sichtbarkeit: Durch den Einsatz einer speziellen optischen Verarbeitungstechnologie ist die Transparenz 95 % übersteigend, die Farbe und der Status der Probe sind auf einen Blick deutlich erkennbar, was eine visuelle Beurteilung ohne Öffnen des Beutels ermöglicht und das Expositionsrisiko der Probe um 90 % reduziert. Besonders geeignet für klinische Proben, die eine Farbinterpretation erfordern.
Hervorragende Auslaufsicherheit: Durch die Kombination von Heißsiegeltechnologie auf Molekularebene und patentierter Kantenbehandlung wird eine Siegelfestigkeit von 5,8 N/cm erreicht, der Flüssigkeitssiegeltest nach ISO 16101 wird bestanden, die Siegelintegritätsprüfung wird mit einer Erfolgsquote von 99,95 % durchgeführt, wodurch Kreuzkontaminationen und Umweltgefahren durch Probenlecks wirksam verhindert werden.
Hervorragende Temperaturanpassungsfähigkeit: Durch die spezielle Materialformel behalten die Probenbeutel ihre physikalischen Eigenschaften im Temperaturbereich von -50 °C bis 80 °C stabil bei. Sie können im Kühlschrank oder Gefrierschrank gelagert und bei Raumtemperatur aufbewahrt werden und erfüllen so die unterschiedlichen Lagerungsanforderungen der Proben. Die Materialzähigkeit bleibt bei -20 °C immer noch bei 88 % des ursprünglichen Zustands.
Mehrere Markierungssysteme: Tasche mit speziellen Schreibbereichen, die mehrere Identifikationsmethoden unterstützt, darunter medizinische Marker, Etiketten und Barcodes, mit einer Erfolgsquote von 99,7 % bei der Prüfung auf Wischfestigkeit der Schrift, wodurch die Genauigkeit der Probenrückverfolgbarkeit effektiv auf 99,9 % verbessert und die Fehlerquote vor der Untersuchung um 85 % gesenkt wird.
Vollständig konform mit medizinischen Standards: Das Material entspricht den Biokompatibilitätsstandards FDA 21 CFR 177.1520 und USP Klasse VI, hat den Zytotoxizitätstest ISO 10993-5 bestanden, ist ungiftig und unbedenklich, für den Kontakt mit empfindlichen biologischen Proben geeignet und gewährleistet eine durch Verpackungsmaterialien unbeeinflusste Probenqualität.

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Material- und Prozessdetails

Dieses Produkt besteht aus medizinischem Polyethylen niedriger Dichte (LDPE), das durch eine spezielle Strecktechnologie verarbeitet wird, wodurch eine hochtransparente Molekülstruktur entsteht. Die Materialdicke wird präzise auf 2,8 MIL (0,071 mm) kontrolliert, die Abweichung der Dickengleichmäßigkeit wird auf einen Bereich von ±0,008 mm kontrolliert, wodurch eine gleichbleibende und zuverlässige Schutzleistung gewährleistet wird. Dem Material wurden Antioxidantien und UV-Stabilisatoren in einer einzigartigen Formel zugesetzt, die Lichtbeständigkeit wurde um 65 % verbessert und die stabile Leistung bleibt unter normalen Laborlichtbedingungen über 36 Monate erhalten. Die Beutelkanten werden mittels Ultraschall-Heißsiegeltechnologie versiegelt, die Nahtbreite erreicht 6 mm, die Schmelztemperatur wird präzise auf 175 ± 3 °C kontrolliert, wodurch eine vernetzte Struktur auf molekularer Ebene entsteht und die Nahtfestigkeit um 50 % höher ist als bei herkömmlicher Heißsiegelung. Das Material ist speziell behandelt und die Oberflächenspannung wird auf 38–42 mN/m kontrolliert, wodurch das Anhaften von Probenflüssigkeit an den Beutelwänden verhindert wird und die Haftung von Markierungen und Etiketten nicht beeinträchtigt wird. Alle Rohstoffe sind frei von Phthalaten (DEHP), Latex und BPA und entsprechen den Anforderungen der EU-REACH-Verordnung. Speziell modifiziertes Material, das selbst in Umgebungen mit niedrigen Temperaturen von -50 °C ausreichende Zähigkeit behält, die Kaltversprödungstemperatur (CBTT) liegt unter -60 °C und unterstützt die Lagerung und den Transport von Proben bei extrem niedrigen Temperaturen.

Anwendungsszenarien

Krankenhauslaborabteilung: Verarbeitung von Routineproben wie Blut, Urin usw., über 600 täglich, Probenbeutel mit über 95 % Transparenz, die es Technikern ermöglichen, den Zustand der Proben, wie Blutgerinnung, Urintrübung usw., direkt zu beobachten, wodurch die Früherkennung nicht qualifizierter Proben um 78 % verbessert, Testfehler vermieden und die Berichtsgenauigkeit verbessert wird.
Verwaltung von Gewebeproben in der Pathologieabteilung: Verarbeitung verschiedener Biopsie- und Operationsproben, auslaufsicheres Design, das ein Auslaufen von Fixiermitteln wie Formalin verhindert, Versiegelungsstärke von 5,8 N/cm, die Rissbildung während des Transports verhindert, Probenintegrität und Sicherheit des Personals gewährleistet, Genauigkeit der pathologischen Diagnose um 12 % verbessert.
Blutprobenentnahme bei Kindern: Blutproben von pädiatrischen Patienten sind in der Regel kleiner und wertvoller. Transparente Probenbeutel ermöglichen eine intuitive Beurteilung, ob die Blutmenge für geplante Tests ausreicht. Dadurch wird eine wiederholte Entnahme aufgrund unzureichender Probenmenge verhindert, die Häufigkeit der Blutentnahmen bei pädiatrischen Patienten wird um 35 % reduziert und die Patientenzufriedenheit verbessert.
Transport von Proben für die klinische Forschung: Multizentrischer Transport klinischer Forschungsproben über 400-mal monatlich, Beutel zur Sammlung medizinischer Proben behalten ihre stabile Leistung im Temperaturbereich von -50 °C bis 80 °C bei, sind besonders geeignet für pharmakokinetische Proben, die einen Kühlkettentransport erfordern, die Ankunftsrate unbeschädigter Proben wurde auf 99,8 % verbessert, was die Zuverlässigkeit der Forschungsdaten erhöht.

Verwendungsschritte

Beutelvorbereitung: Nehmen Sie den Beutel zur Entnahme medizinischer Proben aus der Verpackung, prüfen Sie Transparenz und Unversehrtheit des Beutels und schütteln Sie ihn vorsichtig auf, um ihn vollständig zu entfalten und eine mögliche statische Aufladung zu vermeiden.
Beispiel für eine Informationskennzeichnung: Verwenden Sie einen medizinischen Marker, um Patienteninformationen, Probentyp, Entnahmezeitpunkt und andere wichtige Informationen im dafür vorgesehenen Bereich des Beutels deutlich zu markieren, oder bringen Sie vorgedruckte Barcode-Etiketten an, um sicherzustellen, dass die Informationen nicht gelöscht werden.
Probenplatzierung: Stellen Sie sicher, dass die Deckel von Probenbehältern (wie Blutentnahmeröhrchen, Urinbechern) fest verschraubt oder gut verschlossen sind. Legen Sie die Proben vorsichtig in die Probenbeutel. Vermeiden Sie es, die Proben zu quetschen oder zu schütteln, um eine Beschädigung der Behälter zu vermeiden. Es wird empfohlen, nur eine Probe in einen Beutel zu geben.
Beutelöffnung verschließen: Je nach Designtyp des Probenbeutels (z. B. selbstklebender Streifen, Klebeverschluss oder Heißsiegel) verschließen Sie die Beutelöffnung fest und stellen Sie eine vollständige Versiegelung ohne Lücken sicher, um ein Auslaufen der Probe zu verhindern und das Kontaminationsrisiko um 99 % zu reduzieren.
Lagerung oder Transport: Wählen Sie je nach Probenbedarf geeignete Lagerbedingungen (Raumtemperatur, Kühlung oder Gefrierschrank), platzieren Sie die Proben in dafür vorgesehenen Probengestellen oder Transportboxen, vermeiden Sie Quetschen und übermäßiges Stapeln und sorgen Sie dafür, dass die Probenkennzeichnung deutlich sichtbar ist.

Wartungshandbuch

Lagerbedingungen: Neue, unbenutzte Probenbeutel sollten bei einer Temperatur von 15–25 °C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 40–60 % gelagert werden. Vermeiden Sie direkte Sonneneinstrahlung und feuchte Umgebungen und halten Sie sich von Wärmequellen und chemischen Reagenzien fern, um Materialalterung oder Leistungsänderungen zu vermeiden.
Nutzungsdauer: Ungeöffnete Produkte sind unter geeigneten Bedingungen 5 Jahre haltbar. Nach dem Öffnen wird empfohlen, sie innerhalb von 18 Monaten zu verbrauchen. Bei Produkten, die diesen Zeitraum überschreiten, kann es zu Materialalterung und verminderter Versiegelungsleistung kommen, was die Probensicherheit beeinträchtigt.
Chargenverwaltung: Labore sollten Aufzeichnungen über die Verwendung von Probenbeuteln führen, Chargennummern und Verwendungsdaten aufzeichnen, das First-In-First-Out-Prinzip umsetzen, die Transparenz und Robustheit der Lagerprodukte regelmäßig überprüfen und die kontinuierliche Einhaltung der klinischen und experimentellen Anforderungen sicherstellen.
Qualitätsprüfung: Mindestens 2 % der Probenbeutel im Bestand sollten vierteljährlich zur Dichtheitsprüfung (Injektion von 10 ml Wasser, Versiegelung für 24 Stunden) und zur Transparenzbewertung beprobt werden. Bei Problemen sollten die Chargen umgehend ausgetauscht werden, um eine sichere und zuverlässige Probenentnahme und -aufbewahrung zu gewährleisten.
Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung bei niedrigen Temperaturen: Bei Proben, die in Umgebungen mit niedrigen Temperaturen (unter -20 °C) gelagert werden müssen, wird empfohlen, die Proben zunächst zu laden und bei Raumtemperatur zu versiegeln und sie dann zur Lagerung abzukühlen. Dadurch wird verhindert, dass die Versiegelungsleistung des Materials bei niedrigen Temperaturen beeinträchtigt wird.