Dieser Biogefährdungsbeutel wurde speziell für die sichere Sammlung und Zwischenlagerung von medizinischem Abfall entwickelt. Mit einer Größe von 70 x 90 cm und einem Fassungsvermögen von ca. 110 l erfüllt er die hohen Anforderungen verschiedener Krankenhausabteilungen. Hergestellt aus hochwertigem, medizinischem Polymermaterial mit einer Dicke von 0,075 mm, bietet er hervorragende Durchstoßfestigkeit und biologische Barrierefunktion. Mit einer Durchdringungsschutzrate von bis zu 99,9 % verhindert er effektiv die Ausbreitung pathogener Mikroorganismen. Er entspricht den Vorschriften zur Entsorgung medizinischer Abfälle und den Anforderungen der Norm GB 19217-2011 und ist mit deutlich sichtbaren internationalen Biogefährdungssymbolen und Warnhinweisen bedruckt. Das Produkt hat die Zertifizierung nach ISO 13485 für das Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte und den ASTM F1671-Viruspenetrationstest bestanden und ist sicher und zuverlässig. Er eignet sich besonders für Operationssäle, Isolierstationen, Laborabteilungen und andere Orte, an denen potenziell infektiöser Abfall entsteht. Er ist eine professionelle Wahl für medizinische Einrichtungen zur Standardisierung der Entsorgung medizinischer Abfälle und unterstützt so die Infektionskontrolle im Krankenhaus und den Umweltschutz.
Modell Nr. :
WB-01-14Marke:
YRFMarktpreis :
$2Verkaufspreis :
$1.45Preisklasse :
30-100/$1.45 100-500/$1.39Farbe :
RedVersandhafen :
Guangdong/GuangzhouZahlung :
TT, Paypal, Western UnionMindestbestellmenge :
30ursprüngliche Region :
Made in ChinaVorlaufzeit :
5-15daysSize :
75×95cm |
Kernverkaufsargumente
Hervorragende biologische Barriereleistung:
Besteht den Virenpenetrationstest ASTM F1671 mit einer Penetrationsverhinderungsrate von bis zu 99,9 %, ohne Leckage unter 60 kPa Druck, blockiert wirksam Viren, Bakterien und andere pathogene Mikroorganismen und bietet zuverlässigen Biosicherheitsschutz für die Sammlung medizinischer Abfälle.
Praktisches Design mit großer Kapazität:
Größe 70 × 90 cm, Volumen ca. 110 l, 40 % größer als Standardbeutel für medizinischen Abfall, Tragfähigkeit eines einzelnen Beutels von bis zu 20 kg, erfüllt die Sammelanforderungen von Operationssälen, Stationen und anderen Bereichen, in denen große Mengen an medizinischem Abfall anfallen, reduziert die Austauschhäufigkeit und verbessert die Arbeitseffizienz.
Sicheres Material für medizinische Zwecke:
Hergestellt aus Polymermaterial in medizinischer Qualität, mit einer Dicke von 0,075 mm, 50 % höher als die von der Norm GB 19217-2011 geforderte Mindestdicke von 0,05 mm, Zugfestigkeit ≥ 32 MPa, Bruchdehnung ≥ 600 %, wodurch die Nutzungssicherheit gewährleistet wird.
Standard-Biohazard-Symbol:
Aufgedruckt sind international anerkannte Biogefährdungssymbole im Großformat (12 x 12 cm) und der Warntext „Medizinischer Abfall“. Die Auffälligkeit ist um 55 % verbessert, die Vorschriften zur Entsorgung medizinischer Abfälle werden vollständig eingehalten, die korrekte Klassifizierung durch medizinisches Personal wird erleichtert und die Handhabungsrisiken werden reduziert.
Umfassende Berufszertifizierung:
Bestandene ISO 13485-Zertifizierung für Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte, ASTM F1671-Viruspenetrationstest, Heißsiegelfestigkeitstest und Falltest, zuverlässige Qualität, erfüllt die strengen Anforderungen medizinischer Einrichtungen an die Handhabung medizinischer Abfälle.
Name |
Auslaufsicherer Klassifizierungsbeutel für medizinische Abfälle |
Artikelnummer |
WB-01-14 |
Marke |
YRF |
Dicke |
0,75 mm |
Größe |
75×95cm/
Oder anpassen
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Material |
HDPE |
Farbe |
Rot/Weiß/Gelb/usw. |
Mindestbestellmenge |
30 Stck. |
Merkmale |
(1) Durchstoßfestigkeit;
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Ausreichend Vorlaufzeit |
Normalerweise etwa 35 Tage |
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Beispielvorlaufzeit |
Normalerweise innerhalb von 5-7 Werktagen |
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Zahlungsfrist |
T/T, Western Union |
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Versand |
Per Luft- oder Seefracht oder kombinierter Transport |
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Paket |
(1)100 Stück Verpackung in einem Beutel
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Material- und Prozessdetails
Hergestellt aus medizinischem Polymermaterial mit Polyethylen niedriger Dichte (LDPE) und Polyethylen hoher Dichte (HDPE) als Hauptbestandteilen, ergänzt durch spezielle Barrieremittel und Verstärker. Die Materialstärke wird präzise auf 0,075 ± 0,003 mm kontrolliert und übertrifft damit die Mindeststärke von 0,05 mm gemäß der nationalen Norm GB 19217-2011 bei weitem. Dies bietet einen zuverlässigeren physischen Schutz.
Das Produkt wird mithilfe fortschrittlicher Dreischicht-Coextrusionstechnologie hergestellt und bildet eine mehrschichtige Schutzstruktur: Die äußere Schicht besteht aus hochfestem HDPE und bietet grundlegende mechanische Festigkeit und Steifigkeit; die mittlere Schicht ist eine spezielle Barriereschicht mit nanometergroßen biologischen Barriereverstärkern, die die Penetrationsschutzwirkung deutlich verbessern; die innere Schicht besteht aus weichem LDPE mit guter Dehnbarkeit und guten Dichtungseigenschaften. Die drei Schichten werden durch präzise thermische Fusionstechnologie perfekt miteinander verbunden, ohne dass die Gefahr einer Schichttrennung besteht.
Die antibiotische Wirkung wird durch eine spezielle Barriereschicht erreicht, deren mittlere Schicht „labyrinthartige“ mikroskopische Strukturen aufweist, die das Eindringen von Mikroorganismenpartikeln mit einer Größe von nur 27 nm wirksam verhindern. Dieses Design wurde durch den Viruspenetrationstest ASTM F1671 bestätigt und blockiert den Bakteriophagen Phi-X174 (Durchmesser ca. 27 nm, kleiner als die meisten Viren) unter einem Druck von 60 kPa wirksam.
Die Heißsiegelung des Beutels erfolgt mittels hochpräziser Ultraschall-Heißsiegeltechnologie mit einer Heißsiegelbreite von 10 mm, einer präzisen Heißsiegeltemperatur von 185 ± 2 °C und einem Druck von 0,62 MPa. Dadurch entsteht eine feste Versiegelung mit einer Festigkeit von 18 N/15 mm. Gleichzeitig werden die unteren Ecken des Beutels einer speziellen Verstärkungsbehandlung unterzogen. Dabei wird ein „Bogenübergangs“-Design verwendet, das Spannungskonzentrationspunkte eliminiert und die Eckfestigkeit um 50 % verbessert. Dadurch wird das Problem gelöst, dass herkömmliche medizinische Abfallbeutel leicht an den unteren Ecken reißen.
Das Biogefährdungssymbol wird mit speziell formulierter Tinte gedruckt, die den FDA-Standards für Materialien mit indirektem Lebensmittelkontakt entspricht, frei von Schwermetallen und Schadstoffen ist und Desinfektionsmittelkorrosion widersteht. Die Symbolgröße beträgt 12 × 12 cm und ist damit 50 % größer als die Standardanforderungen. Dadurch ist das Symbol auch unter verschiedenen Lichtverhältnissen gut erkennbar.
Das Produkt wird in einem Reinraum der Klasse 100.000 in einem vollautomatischen Prozess hergestellt, wodurch das Risiko einer menschlichen Kontamination reduziert wird. Jede Produktcharge wird strengen Qualitätskontrollen unterzogen, darunter Dickengleichmäßigkeitsprüfungen, Penetrationsschutzprüfungen, Zugfestigkeitsprüfungen, Heißsiegelfestigkeitsprüfungen und Falltests, um eine stabile und zuverlässige Produktleistung zu gewährleisten.
Farb-/Stilanzeige
Standardversion Gelb:
Standardgelb (PMS 109C) entspricht den Vorschriften GB 19217-2011, bedruckt mit schwarzen Biogefährdungssymbolen und dem Warntext „Infektiöser Abfall“, der einfachste Stil, der üblicherweise in Krankenhäusern verwendet wird.
Spezielle rote Version:
Leuchtend rote Warnung, bedruckt mit Warnsymbolen für scharfe Gegenstände und dem Warntext „Gefährlicher Abfall“, speziell für die Sekundärverpackung von Behältern für scharfe Gegenstände entwickelt und bietet eine zusätzliche Sicherheitsschutzschicht.
Version mit transparentem Boden und gelber Tasche:
Innovatives Design: Die untere Hälfte des Beutels besteht aus transparentem Material, während die obere Hälfte einen gelben Warnbereich aufweist, der es dem medizinischen Personal erleichtert, den Inhalt zu beobachten und Abfallart und -menge zu bestätigen.
Anwendungsszenarien
Operationssaal des Krankenhauses:
Bei chirurgischen Eingriffen fallen große Mengen medizinischer Abfälle an. In den 70 x 90 cm großen, biologisch gefährlichen Beuteln können die Abfälle einer gesamten Operation auf einmal gesammelt werden. Das Fassungsvermögen beträgt etwa 110 l und reicht aus, um verschiedene Verbände, chirurgische Einwegartikel und mit Körperflüssigkeiten kontaminierte Materialien aufzunehmen. Dadurch wird die Austauschhäufigkeit verringert und die Arbeitseffizienz verbessert.
Isolationsstation:
Bei der Behandlung von Patienten mit Infektionskrankheiten entsteht medizinischer Abfall mit hohem Risiko. Die hohe Durchdringungspräventionsrate (99,9 %) der Beutel gegen biologische Gefahrenstoffe verhindert die Verbreitung von Krankheitserregern und gewährleistet die Sicherheit des medizinischen Personals und der Umwelt. Sie erfüllen die strengen Anforderungen zur Prävention und Kontrolle von Infektionskrankheiten.
Krankenhauslaborabteilung:
Für die Handhabung verschiedener Proben und Abfälle, die möglicherweise Krankheitserreger enthalten, bieten Beutel gegen biologische Gefahrenstoffe zuverlässige biologische Barrieren, verhindern das Austreten von Flüssigkeiten aus Laborabfällen und die Verbreitung von Aerosolen und erfüllen die Vorgaben des Labor-Biosicherheitsmanagements.
Zwischenlagerraum für medizinische Abfälle:
Medizinischer Abfall muss vor der endgültigen Entsorgung zwischengelagert werden. Das hochwertige Material und die verstärkte Heißversiegelung der großvolumigen Beutel mit biologischer Gefahrenwirkung verhindern, dass diese beim Stapeln leicht beschädigt werden, und so eine Kreuzkontamination zwischen verschiedenen Abfallchargen.
Fiebersprechstunde:
Untersucht potenzielle Patienten mit Infektionskrankheiten, erzeugt medizinischen Abfall mit Infektionsrisiken, standardisierte Biogefährdungssymbole erinnern das Personal an den vorsichtigen Umgang, das Design gegen Biogefährdung unterstützt die Prävention und Kontrolle von Epidemien.
Verwendungsschritte
Herausnehmen und prüfen:
Nehmen Sie einen Biogefährdungsbeutel aus der Verpackung und vergewissern Sie sich, dass der Beutelkörper intakt ist, die Symbole deutlich zu erkennen sind und keine Beschädigungen oder eine schlechte Heißversiegelung vorhanden sind.
Richtige Entfaltung:
Schütteln Sie die Tasche vorsichtig, um sie vollständig zu entfalten. Vermeiden Sie übermäßige Kraftanwendung, die zu statischer Elektrizität oder einer Beschädigung der Tasche führen kann.
Sachgemäße Installation:
Legen Sie den Beutel auf einen Behälter für medizinischen Abfall, falten Sie die Beutelöffnung nach außen und überdecken Sie den Rand des Behälters um etwa 10–15 cm, um Stabilität ohne Verrutschen zu gewährleisten.
Standardentsorgung:
Geben Sie gemäß den Anforderungen für die Klassifizierung von medizinischem Abfall die entsprechende Kategorie medizinischen Abfalls in den Beutel, wobei 3/4 der Beutelkapazität nicht überschritten werden dürfen, und lassen Sie ausreichend Platz für eine sichere Versiegelung.
Vermeiden Sie scharfe Gegenstände:
Legen Sie scharfe Gegenstände (wie Nadeln, Klingen usw.) nicht direkt in den Beutel. Legen Sie diese zunächst in spezielle Behälter für scharfe Gegenstände und anschließend in den Beutel gegen biologische Gefahrenstoffe.
Sichere Versiegelung:
Wenn die Abfallmenge eine angemessene Menge erreicht hat, heben Sie die Beutelöffnung vorsichtig an, vermeiden Sie dabei jedoch, den Abfall im Inneren zu berühren, und verschließen Sie den Beutel mit Bändern 8–10 cm von der Beutelöffnung entfernt fest, um eine feste Versiegelung sicherzustellen.
Informationskennzeichnung:
Markieren Sie Abteilung, Datum, Abfallart, verantwortliche Person und andere Informationen im dafür vorgesehenen Bereich des Beutels mit einem Marker, um die Rückverfolgbarkeit zu erleichtern.
Richtige Überweisung:
Greifen Sie zum Tragen die Tasche im oberen, sicheren Bereich, vermeiden Sie, dass die Tasche zu nah am Körper sitzt, gehen Sie vorsichtig damit um und vermeiden Sie Quetschungen oder Stöße, die zu Beschädigungen führen können.
Standardspeicher:
Legen Sie die versiegelten medizinischen Abfallsäcke in den dafür vorgesehenen Zwischenlagerbereich für medizinische Abfälle, lagern Sie sie gemäß den Klassifizierungsanforderungen und warten Sie auf die zentrale Verarbeitung durch Fachpersonal.
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Wartungshandbuch
Lagerbedingungen:
An einem trockenen, gut belüfteten und schattigen Ort lagern, bei kontrollierter Temperatur zwischen 5 und 35 °C, mit einer relativen Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 75 %, direkte Sonneneinstrahlung und hohe Temperaturen vermeiden, um eine Alterung des Materials zu verhindern.
Schutzmaßnahmen:
Der Lagerbereich sollte von Wärmequellen, Feuerquellen und Chemikalien entfernt sein und den Kontakt mit scharfen Gegenständen vermeiden. Er sollte vorzugsweise mit speziellen Regalen oder Behältern zur Aufbewahrung von medizinischen Abfallsäcken ausgestattet sein, um das Risiko einer versehentlichen Beschädigung zu verringern.
Haltbarkeit:
Unter den empfohlenen Lagerbedingungen beträgt die Haltbarkeit ungeöffneter Produkte 36 Monate. Geöffnete Produkte sollten innerhalb von 24 Monaten verbraucht werden. Eine Überschreitung dieses Grenzwerts kann die Wirksamkeit gegen biologische Gefahren beeinträchtigen.
Chargenverwaltung:
Medizinische Einrichtungen sollten ein Registrierungssystem für die Verwendung von Beuteln gegen biologische Gefahrenstoffe einrichten, Chargennummern und Verwendungssituationen aufzeichnen und bei der Bestandsverwaltung das „First-in-First-out“-Prinzip anwenden, um Leistungseinbußen durch langfristige Lagerung zu vermeiden.
Notfallbehandlung:
Wenn während der Verwendung eine Beschädigung des Beutels festgestellt wird, wickeln Sie den beschädigten Beutel sofort vollständig in einen anderen, intakten Beutel zum Schutz vor biologischen Gefahren ein und desinfizieren Sie den Leckbereich entsprechend.
Frage: Wie wird die Durchdringungspräventionsrate von 99,9 % für Beutel zum Schutz vor biologischen Gefahrenstoffen getestet?
Antwort: Die Penetrationsverhinderungsrate wird mit der Standardmethode ASTM F1671 getestet. Dabei wird der Bakteriophage Phi-X174 (27 nm) als Testsubstanz verwendet. Dabei wird beobachtet, ob Mikroorganismen bei einem Druck von 60 kPa in das Material eindringen. 99,9 % bedeutet, dass fast alle Mikroorganismen effektiv blockiert werden. Dies gewährleistet eine zuverlässige Biosicherheit bei der Handhabung medizinischer Abfälle.
Frage: Welche Vorteile hat die 70×90cm-Spezifikation gegenüber herkömmlichen medizinischen Abfallbeuteln?
Antwort: Die Spezifikation 70 x 90 cm hat ein Fassungsvermögen von ca. 110 l, ist also 40 % größer als bei herkömmlichen medizinischen Abfallsäcken und bietet Platz für mehr medizinischen Abfall. Sie eignet sich besonders für Bereiche mit hohem Abfallaufkommen, wie z. B. Operationssäle, reduziert die Austauschhäufigkeit und verbessert die Arbeitseffizienz. Die Tragfähigkeit eines einzelnen Beutels beträgt 20 kg und erfüllt verschiedene Anforderungen an hohe Kapazitäten.
Frage: Was sind die Unterschiede zwischen Anti-Biohazard-Beuteln und gewöhnlichen medizinischen Müllbeuteln?
Antwort: Die Hauptunterschiede sind: 1. Besteht den Viruspenetrationstest ASTM F1671 mit höherer biologischer Barriereleistung; 2. Dicke von 0,075 mm, 50 % höher als nationale Standards; 3. Verwendet dreischichtige Coextrusionstechnologie, wodurch eine mehrschichtige Schutzstruktur entsteht; 4. Aufgedruckt mit standardmäßigen großen Biogefährdungssymbolen; 5. ISO 13485-zertifiziert, zuverlässigere Qualität.
Frage: Wie sollte medizinischer Abfall mithilfe von Beuteln gegen biologische Gefahrenstoffe richtig klassifiziert werden?
Antwort: Gemäß dem „Klassifizierungskatalog für medizinische Abfälle“ sind gelbe Beutel für infektiöse Abfälle, rote Beutel für die Sekundärverpackung von gefährlichen Abfällen und blaue Beutel für pharmazeutische Abfälle vorgesehen. Anti-Biohazard-Beutel in den entsprechenden Farben sollten streng nach den Kategorien der medizinischen Abfälle ausgewählt werden, um eine genaue Klassifizierung zu gewährleisten und Handhabungsrisiken zu minimieren.
Frage: Was ist zu tun, wenn während der Verwendung Schäden am Beutel gegen biologische Gefahrenstoffe festgestellt werden?
Antwort: Wenn eine Beschädigung festgestellt wird, wickeln Sie den beschädigten Beutel sofort vollständig in einen anderen, intakten Beutel zum Schutz vor biologischen Gefahren ein, desinfizieren Sie den Leckbereich 30 Minuten lang mit einem wirksamen chlorhaltigen Desinfektionsmittel mit einer Konzentration von 1000 mg/l, protokollieren Sie den Vorfall und melden Sie ihn gemäß den Verfahren zur Infektionskontrolle im Krankenhaus. Beurteilen Sie, ob ein Gefährdungsrisiko für das Personal besteht.
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